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YY/T 1494-2016血液透析及治療用濃縮物包裝材料不揮發(fā)物含量檢測

更新時(shí)間:2025-12-05      點(diǎn)擊次數(shù):53
  本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。在YY/T 1494-2016《血液透析及相關(guān)治療用濃縮物包裝材料通用要求》中,對于不揮發(fā)物含量檢測有明確規(guī)定,水浸出溶液不揮發(fā)性殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏贸^12.0mg,65%乙醇浸出液不揮發(fā)性殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏贸^50.0mg。

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  檢測方法:
  不揮發(fā)物含量檢測通常包括加熱蒸發(fā)、恒溫干燥和稱重等步驟。具體過程為:加熱蒸發(fā)去除樣品中的揮發(fā)性成分。在特定溫度下(如105-110℃)對殘留物進(jìn)行干燥處理,確保殘留物完(分隔)全固化。使用分析天平精確稱量干燥前后的樣品質(zhì)量,計(jì)算不揮發(fā)物含量。
  檢測儀器推薦:Labthink蘭光 C840H集成式蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測系統(tǒng)。該儀器基于重量法測試原理,嚴(yán)格參照食藥包裝、藥典、化學(xué)試劑等檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。無論是化學(xué)試劑的蒸發(fā)殘?jiān)鼫y定,還是藥用復(fù)合膜、袋、瓶、膠塞、護(hù)帽等藥包材和純化水的不揮發(fā)物測定,亦或是食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯等各類材料的總遷移量測定,C840H都能輕松應(yīng)對。


  測試應(yīng)用:
  純化水——各種藥用純化水的不揮發(fā)物測定。
  藥包材——各種藥用復(fù)合膜、袋、瓶、膠塞、護(hù)帽的不揮發(fā)物測定。
  食品接觸材料——各種食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、發(fā)泡聚苯乙烯、植物纖維類成型品的總遷移量測定。
  化學(xué)試劑——各種化學(xué)試劑的蒸發(fā)殘?jiān)鼫y定。


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